Как лечить синдром жильбера

Как лечить синдром жильбера

Синдром Жильбера или негемолитическая желтуха, является наследственной патологией, характеризующейся чрезмерной выработкой билирубина. 

Причины развития синдрома Жильбера

В качестве причины развития патологии рассматривают мутацию гена UGT1A1, отвечающего за кодирование фермента уридиндифосфата-глюкуронилтрансферазу. Данное вещество напрямую влияет на обменные процессы с участием билирубина. Его недостаточность приводит к остановке процесса вывода билирубина и его накоплению в крови. Несмотря на генетическую природу, синдром Жильбера проявляется лишь в 50% случаев, и только при условии регулярного воздействия определенных негативных факторов, к которым относятся:

• жесткие диеты. Например, голодание;

• переедание;

• прием медикаментозных препаратов: гормональных, антибактериальных, противовоспалительных;

• травмы или оперативное вмешательство;

• алкоголизм;

• физические и эмоциональные нагрузки;

• вирусные или простудные заболевания, часто повторяющиеся или протекающие в сложной форме.

Симптомы синдрома Жильбера

Заболевание протекает с характерных проявлением специфических признаков:

• быстрая утомляемость;

• постоянное ощущение дискомфорта под ребрами с правой стороны;

• желтушное окрашивание склер;

• слабое окрашивание кожных покровов, которое выявляется в процессе биохимического обследования;

• зуд кожи.

В некоторых случаях, синдром Жильбера может протекать совершенно бес симптомов и выявляться только по клиническим анализам, с увеличенным показателем билирубина и недостаточностью глюкуронилтрансферазы, с отклонением на 30% от нормальных показателей. При этом изменения функционального или морфологического характера в печени не отмечаются.

Диагностика синдрома Жильбера в Германии

Диагностика данного заболевания начинается со сбора информации, при котором проводится анализ жалоб, жизненных условий, семейный анамнез. Одновременно с этим, врач проводит осмотр. Для уточнения диагноза назначается ряд дополнительных методов диагностики:

• Лабораторное обследование с включением ПЦР, коагулограммы, биохимического и общего анализа крови.

• Молекулярное обследование ДНК, на наличие мутации гена.

• Специфические диагностические пробы: с голоданием, внутривенным введением никотиновой кислоты или приемом феноборбитала.

• УЗИ.  Применяется для исследования внутренних органов, патологии которых, могут быть причиной повышения билирубина.

• КТ. Назначается для детального обследования печени.

• Эластография. Предназначена для выявления фиброза печени или его исключения.

Для уточнения диагноза может понадобиться консультация генетика и терапевта.

Как лечат синдром Жильбера в Германии

Так как патология развивается вследствие генетических аномалий, то синдром считается не заболеванием, а состоянием, не требующего обязательного лечения. В период обострения назначается специальная диета, соблюдение режима, отказ от вредных привычек. При ярко выраженной симптоматике, могут быть назначены препараты желчегонного действия, барбитураты, гепатопротекторы, энтеросорбенты. Также, показана фототерапия, разрушающая свободный билирубин.

Чем может помочь наш медицинский центр Behandlung Deutschland

В медицинском центре Behandlung Deutschland всегда найдут подходящую клинику для диагностики и лечения синдрома Жильбера и других патологий. Специалисты центра организуют консультацию у лучших специалистов Германии. Сотрудники Behandlung Deutschland предварительно забронируют номер в отеле для сопровождающего лица и палату для пациента.



Источник: behandlungdeutschland.de


Добавить комментарий