Ларнамин

Ларнамин



Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий


Состав

На 1 мл:

Активное вещество:L-орнитина L-аспартат — 500,0 мг;

Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл.


Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство


Фармакодинамика

Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основной для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.


Фармакокинетика

Invivoобразует два активних метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде.


Показания

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;

печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);

— в качестве корригирующем добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.


Противопоказания

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату.

— тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл).

— период грудного вскармливания.

— детский возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

В период беременности применение препарата Ларнамин возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.

На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения:

Часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения; частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — тошнота, рвота.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.


Особые указания

При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.

При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

Ларнамин, концентрат для раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.


Форма выпуска/дозировка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл.


Упаковка

По 10 мл в ампулы из темного стекла с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящиеся.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку с гофрированными вкладками из картона.

Или по 5 ампул вкладывают в блистер из пленки ПВХ.

По 1 или 2 блистера с ампулами вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Регистрационный номер

ЛП-003826

Источник: bookmed.narket.ru

Читайте также
Вид:

Добавить комментарий